Detta test används vid misstanke om sicklecell anemi (HbSS) eller bärarskap av sicklecell trait (HbAS). Genom att analysera fördelningen av olika hemoglobintyper i blodet kan testet identifiera om den sjukliga sickelcell-allelen (S) finns närvarande, och i vilken omfattning.
Vad visar testet?
Analysen kartlägger olika hemoglobinfraktioner i blodet, särskilt:
- Förekomst av HbS (sicklecellhemoglobin).
- Fördelning mellan normalt hemoglobin (HbA) och HbS – vilket avgör om du är bärare (HbAS) eller har sjukdom (HbSS).
Om inget påvisas kan sicklecell uteslutas, vilket gör detta till en effektiv förstahandsanalys.
Viktigt att veta
- Vid misstänkt eller positivt fynd av HbS kan kompletterande DNA-analys behövas.
- DNA-analysen kräver ny provtagning och ingår inte i detta test. Den bekostas separat av kunden om den skulle bli aktuell.
Förberedelser och begränsningar
- Provet bör tas före eventuell blodtransfusion. Om transfusion skett de senaste 3 månaderna måste detta anges och säkerställd järnbrist bör, om möjligt, åtgärdas innan thalassemi-misstanke utreds.
- Testet används inte vid misstanke om fetomaternell transfusion