Vad är B-HbS (hemoglobin S)?
B-HbS är en analys som påvisar förekomsten av hemoglobin S (HbS), en genetisk variant av hemoglobin. HbS bildas på grund av en förändring i den gen som kodar för betaglobin och är den hemoglobinvariant som är förknippad med sicklecellsjukdom.
Hos personer som saknar HbS-variant kan analysen rapporteras som HbS ej påvisat. Om HbS identifieras behöver resultatet bedömas tillsammans med övriga hemoglobinfraktioner för att avgöra om det rör sig om ett sicklecellanlag eller en sjukdomsbild.
Varför analyseras HbS?
Analys av HbS används framför allt för att identifiera genetiska förändringar i hemoglobinet och är en viktig del vid utredning av:
- Sicklecellanemi och andra former av sicklecellsjukdom
- Sicklecelltrait (HbAS), där personen bär på en HbS-gen
- HbSC-sjukdom en kombination av två olika hemoglobinvarianter
- Sicklecell-beta-talassemi
Påvisat HbS betyder inte alltid att personen har sjukdom. Vid ett bärarskap finns vanligtvis både normalt hemoglobin (HbA) och HbS medan personer med sicklecellsjukdom kan ha en annan sammansättning av hemoglobinfraktioner.
Del av analysen Hemoglobinfraktioner
HbS analyseras ofta tillsammans med andra hemoglobinfraktioner som HbA, HbA2 och HbF. Kombinationen av dessa resultat ger en samlad bild av vilka hemoglobintyper som finns i blodet.
Analysen används för att upptäcka avvikande hemoglobiner och stödja diagnostik av olika hemoglobinopatier.
När kan HbS-analys vara aktuell?
Undersökning av HbS kan övervägas vid:
- Misstanke om sicklecellanlag eller sicklecellsjukdom
- Avvikande resultat vid blodstatus eller hemoglobinanalyser
- Utredning av ärftliga blodsjukdomar
- Screening av nyfödda eller personer med familjehistoria av hemoglobinopatier