Vad är B-Hb, fetalt (HbF)?
B-Hb, fetalt, även kallat HbF (fostert hemoglobin), är den typ av hemoglobin som dominerar hos fostret under graviditeten. Efter födseln ersätts HbF gradvis av det vuxna hemoglobinet (HbA), och hos friska vuxna finns normalt endast mycket små mängder HbF kvar – vanligtvis mindre än 1 %.
När är analysen av HbF viktig?
Att mäta nivån av HbF i blodet är särskilt värdefullt vid utredning av olika ärftliga blodsjukdomar, framför allt:
- β-thalassemi och andra thalassemiformer
- Sicklecellanemi (HbSS)
- Hereditär persisterande fetalt hemoglobin (HPFH)
- Myelodysplastiska syndrom och vissa leukemier
Förhöjt HbF hos vuxna kan vara ett tecken på att kroppen kompenserar för defekter i det normala hemoglobinet eller har kvar fetal produktion på genetisk grund.
Ingår i testet Hemoglobinfraktioner
Analysen av HbF ingår som en del i det bredare laboratorietestet B-Hemoglobinfraktioner, där även andra hemoglobintyper som HbA2, HbS och eventuella ovanliga varianter analyseras. Tillsammans ger detta ett viktigt underlag för att upptäcka och klassificera hemoglobinopatier.
När bör testet övervägas?
Test av HbF kan vara aktuellt vid:
- Mikrocytär eller normocytär anemi utan tydlig orsak
- Misstanke om thalassemia major eller sicklecellanemi
- Oklara blodstatusfynd hos nyfödda, barn eller vuxna
- Kontroll vid genetiska utredningar eller ärftliga tillstånd