Vad är Phadiatop IgE?
Phadiatop IgE är en sammansatt in vitro-diagnostisk analys avsedd för initial screening av sensibilisering mot vanligt förekommande luftburna allergener. Testet mäter förekomsten av specifika IgE-antikroppar i serum eller plasma, vilket är ett tecken på en IgE-medierad (typ I) allergisk reaktion. Analysen bygger på immunokemisk metodik och utförs vanligtvis med hjälp av fluoroenzymimmunoassay (FEIA) på system som ImmunoCAP.
Phadiatop är konstruerat som ett blandtest där flera allergenextrakt kombineras i ett enskilt analysrör. Vid positivt svar tyder detta på att patienten är sensibiliserad mot minst ett av de ingående allergenen. Detta gör testet särskilt lämpligt som första steg vid utredning av icke-specificerade allergiska symtom relaterade till övre och nedre luftvägar, exempelvis allergisk rinit eller astma.
Innehåll och allergenpanel
Phadiatop innehåller en panel av vanligt förekommande inhalationsallergen i tempererade klimat, inklusive:
- Björkpollen
- Timotejpollen (gräspollen)
- Gråbopollen
- Husstövkvalster (Dermatophagoides pteronyssinus)
- Katt
- Hund
- Häst
- Mögel (t.ex. Cladosporium herbarum)
Dessa allergener utgör en representativ uppsättning av de vanligaste sensibiliseringskällorna hos individer med atopisk disposition i Europa.
Indikation och klinisk användning
Phadiatop rekommenderas vid utredning av misstänkt IgE-medierad luftvägsallergi där det saknas tydlig misstanke om en specifik källa. Testet har hög sensitivitet (>90 %) för att påvisa förekomst av allergirelaterade IgE-antikroppar, och används ofta för att utesluta atopisk sjukdom vid ospecifika luftvägssymtom. Ett negativt resultat talar starkt emot förekomst av sensibilisering mot de inkluderade allergenen.
Vid ett positivt testresultat genomförs ofta en reflexanalys mot de ingående enskilda komponenterna (t.ex. björk, katt, kvalster m.fl.) för att identifiera specifik sensibilisering. Phadiatop kan därmed användas som beslutsstöd vid vidare allergidiagnostik eller behandling
Preanalytiska aspekter
Analysen utförs på venöst blod, och inga särskilda förberedelser krävs av patienten. Testet kan tas oberoende av pågående antihistaminbehandling och påverkas inte av akuta allergiska symtom, vilket gör det användbart även under allergisäsong.
Tolkning av resultat
Phadiatop redovisas som ett kvalitativt resultat: positivt (IgE detekterbart) eller negativt (IgE ej detekterbart). Om de efterföljande analyserna mot enskilda allergener inte påvisar någon sensibilisering, tolkas det totala provsvaret som negativt. Det är dock viktigt att komma ihåg att testet endast detekterar sensibilisering – inte klinisk allergi. Resultatet måste alltid tolkas i relation till patientens symtom och anamnes.
Medicinsk uppföljning
Vid positivt provsvar erbjuder vi kostnadsfri uppföljning med legitimerad läkare. Läkaren tolkar resultatet i kontext av din kliniska bild och kan vid behov ordinera vidare tester, behandling eller recept på symtomlindrande läkemedel som antihistaminer eller nasalsteroider
